Сертификация оборудования
Обязательным требованием для электрооборудования, работающего от сети 220-380 В, является его сертификация согласно ГОСТ Р. Сертификация некоторых типов электрооборудования (и его декларирование) была редактирована 15 февраля 2010 года. С этого дня вместо сертификата вводится оформление декларация о соответствии. Уровень качества электрооборудования определяет аккредитованный центр. Аккредитованная испытательная лаборатория осуществляет сертификационные испытания. Сертификатом соответствия или декларацией является документ, который подтверждает соответствие оборудования определенным стандартам качества. Для медицинского электрооборудования, кроме сертификата или декларации, является обязательным также санитарно-эпидемиологическое заключение и регистрационное удостоверение Минздрава.
Для некоторых видов электрооборудования необходим сертификат пожарной безопасности. Процедура сертификации оборудования и электроинструмента, произведенных на территории РФ, такова, что производитель обязан представить в сертификационный центр строго установленный перечень документов: копии учредительных документов, в частности ОГРН, устав предприятия и свидетельство ИНН, а также документ, свидетельствующий о вашем правообладании производственными площадями. Обязательным является предоставление технической и нормативной документации: паспорт на оборудование, рук-во по эксплуатации и техническому обслуживанию и, конечно же, ТУ (технические условия).
Документ выдается на основании протокола испытания, выданного после испытания опытного образца в специальной испытательной лаборатории. Сертификат или декларация, в зависимости от выбранной схемы оформления соответствия, могут быть оформлены на период от одного до трёх лет.
Нюансы проведения обязательной сертификации оборудования при оформлении на таможне
Другая схема сертификации предусматривается для сертификации оборудования, ввозимого из-за рубежа. Для определенной партии оборудования производится сертификация и на заявленное количество единиц оборудования выдается сертификат. Это вызвано ввозом под заказ иногда только единичных экземпляров производственных линий. Соответственно, выданный документ будет иметь силу только для заявленных в сертификате единиц, согласно приведенной схеме оформления. Если же возможны постоянные поступления аналогичного оборудования, разумнее оформлять сертификат на серийный выпуск. Тогда сертификат качества годен в течение целого года, при наличии оформления протоколов испытаний по оценке качества. Наличие сертификата на серийный выпуск дает право предприятию ввозить в необходимом количестве партии аналогичного оборудования в течение всего срока действия данного документа. Необходимо иметь копии учредительных документов, ксерокопию инвойса (накладной) и контракта с производителем или поставщиком, а также техническую документацию (паспорт качества и техническое описание). Необходимо перевести техническую документацию от производителя на русский язык и заверить ее печатью заявителя. Данной документации достаточно для проведения сертификации оборудования. Санитарно-эпидемиологическое заключение (гигиеническое заключение) и регистрационное удостоверение Минздрава РФ необходимы в качестве дополнительной документации при оформлении сертификата соответствия на медицинское оборудование. Возможно оформление сертификата на заявленную партию в случае ввоза оборудования партиями до десяти единиц. При экспертизе качества не предусмотрено проведение лабораторных испытаний, что существенно снижает материальные затраты. Необходимым для случая оформления сертификата соответствия не на единичную партию, а на серийный выпуск, будет проведение лабораторных сертификационных испытаний. Проверка на электромагнитную совместимость и безопасность включены в состав сертификационных лабораторных испытаний и сертификацию электротехнических изделий.